Que son las celulas de la glia

células gliales función psicológica

Las células gliales, también llamadas células gliales o neuroglía, son células no neuronales del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y del sistema nervioso periférico que no producen impulsos eléctricos[1]. Mantienen la homeostasis, forman la mielina en el sistema nervioso periférico y proporcionan apoyo y protección a las neuronas[2]. En el sistema nervioso central, las células gliales incluyen los oligodendrocitos, los astrocitos, las células ependimarias y la microglía, y en el sistema nervioso periférico las células de Schwann y las células satélite. Tienen cuatro funciones principales: (1) rodear a las neuronas y mantenerlas en su sitio; (2) suministrar nutrientes y oxígeno a las neuronas; (3) aislar una neurona de otra; (4) destruir los patógenos y eliminar las neuronas muertas. También desempeñan un papel en la neurotransmisión y las conexiones sinápticas,[3] y en procesos fisiológicos como la respiración[4][5][6] Si bien se creía que la glía superaba en número a las neuronas en una proporción de 10:1, estudios recientes que utilizan métodos más nuevos y la reevaluación de las pruebas cuantitativas históricas sugieren una proporción general de menos de 1:1, con una variación sustancial entre los diferentes tejidos cerebrales[7][8].

dónde se encuentran las células gliales

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Descubrimientos relativamente recientes han revelado que realizan todo tipo de funciones en el cerebro y en los nervios que recorren el cuerpo. Como resultado, la investigación se ha disparado y hemos aprendido mucho sobre ellas. Sin embargo, aún queda mucho por aprender.

En primer lugar, las células gliales proporcionan apoyo a las neuronas. Piensa en ellas como un equipo de secretaría para tu sistema nervioso, además del personal de limpieza y mantenimiento. Puede que no hagan los trabajos importantes, pero sin ellas, esos trabajos importantes nunca se harían.

El tipo más común de célula glial en el sistema nervioso central es el astrocito, también llamado astroglía. La parte «astro» del nombre se debe al hecho de que parecen estrellas, con proyecciones que salen por todas partes.

barrera hematoencefálica

Las células gliales fueron identificadas por primera vez por los principales neurocientíficos del siglo XIX, como Rudolf Virchow, Santiago Ramón y Cajal y Pío del Río-Hortega. En aquella época, se sugirió que la glía funcionaba únicamente como el llamado «Nervenkitt» (la palabra alemana para la cola de los nervios). Esto también se refleja en el nombre «célula glial», derivado de la antigua palabra griega «glía» que significa «pegamento» en inglés. Con el tiempo, los científicos empezaron a especular sobre otras posibles funciones de estas células. Aunque se han realizado muchos estudios para especificar estas funciones adicionales, las propiedades completas de las células gliales siguen sin resolverse. Además, las células gliales son cualquier cosa menos una fracción celular menor, ya que constituyen -dependiendo de la especie de mamífero- entre el 33 y el 66% de la masa cerebral total (Azevedo et al., 2009; Herculano-Houzel, 2014). Hallazgos recientes han dejado claro que las células gliales son algo más que simples «Nervenkitt». La población total de células gliales puede subdividirse en cuatro grandes grupos (1) microglía, (2) astrocitos, (3) oligodendrocitos y (4) sus progenitores NG2-glía. Esta revisión se centrará en la investigación de las últimas décadas sobre el papel de estos cuatro tipos principales de células gliales en relación con la función del cerebro adulto.

ejemplo de células gliales

Las células gliales son esenciales para todos los aspectos del desarrollo neuronal normal, la formación de sinapsis y la función en el sistema nervioso central (SNC). Los astrocitos secretan una serie de factores que regulan la conectividad sináptica y la formación de circuitos. La microglía también modula el desarrollo de las sinapsis a través de la actividad fagocítica. La mayoría de las acciones conocidas de las células gliales del SNC se limitan a funciones en las sinapsis excitatorias. Sin embargo, los estudios han indicado que tanto los astrocitos como la microglía dan forma a las conexiones sinápticas inhibitorias a través de varios mecanismos, incluyendo la liberación de moléculas reguladoras, el contacto directo con los terminales sinápticos y la utilización de mediadores en la matriz extracelular. Esta revisión resume las investigaciones recientes sobre los mecanismos que subyacen al desarrollo de las sinapsis inhibitorias mediadas por las células gliales del SNC.

Las sinapsis son las unidades fundamentales de procesamiento de la información que subyacen en las redes neuronales del cerebro. Es a través de las sinapsis que las neuronas reciben entradas sinápticas excitatorias de las neuronas glutamatérgicas vecinas y entradas inhibitorias de varias interneuronas que expresan ácido γ-aminobutírico (GABAérgico). En particular, las interneuronas GABAérgicas juegan un papel importante en el control de las propiedades de las neuronas piramidales, como la frecuencia de disparo, para dar forma a la actividad de las redes neuronales, y contribuyen a la generación de ritmos corticales (Buzsáki y Draguhn, 2004; Bartos et al., 2007; Bonifazi et al., 2009; Jensen y Mazaheri, 2010; Kullmann, 2011). Un desequilibrio en la relación entre la actividad sináptica excitatoria e inhibitoria (E/I) ha surgido como un mecanismo fisiopatológico compartido en varios trastornos neuropsiquiátricos, incluyendo el trastorno del espectro autista (TEA) y la esquizofrenia, y en trastornos neurológicos como la epilepsia (Lee et al., 2017). Por lo tanto, las investigaciones de los mecanismos moleculares clave que subyacen al desarrollo de las sinapsis excitatorias e inhibitorias contribuyen colectivamente a una comprensión integral de los mecanismos fisiopatológicos de los trastornos cerebrales.