Que es la enfermedad ela

Qué causa la esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a las células nerviosas (neuronas) responsables de controlar el movimiento muscular voluntario (aquellos músculos que elegimos mover). Los músculos voluntarios producen movimientos como masticar, caminar y hablar. La enfermedad es progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. En la actualidad, no hay cura para la ELA ni tratamiento eficaz para detener o invertir la progresión de la enfermedad.

La ELA pertenece a un grupo más amplio de trastornos conocidos como enfermedades de las neuronas motoras, que están causadas por el deterioro gradual (degeneración) y la muerte de las neuronas motoras. Las neuronas motoras son células nerviosas que se extienden desde el cerebro a la médula espinal y a los músculos de todo el cuerpo. A medida que las neuronas motoras se degeneran, dejan de enviar mensajes a los músculos y éstos se debilitan gradualmente, comienzan a tener espasmos y se consumen (atrofia). Finalmente, el cerebro pierde su capacidad de iniciar y controlar los movimientos voluntarios.

Los primeros síntomas de la ELA suelen ser debilidad o rigidez muscular. Poco a poco, todos los músculos voluntarios se ven afectados y las personas pierden la fuerza y la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar. La mayoría de los enfermos de ELA mueren por insuficiencia respiratoria, normalmente en un plazo de 3 a 5 años desde la aparición de los primeros síntomas. Sin embargo, alrededor del 10% de los enfermos de ELA sobreviven 10 o más años.

Qué es la enfermedad de als

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de las neuronas motoras (EMN) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa[a] que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios[2][10][11] La ELA es el tipo más común de enfermedad de las neuronas motoras. 12] [13] Los primeros síntomas de la ELA incluyen rigidez muscular, espasmos musculares y un aumento gradual de la debilidad y la pérdida de masa muscular [2] La ELA de inicio en las extremidades comienza con debilidad en los brazos o las piernas, mientras que la ELA de inicio bulbar comienza con dificultad para hablar o tragar [2] [9]. [La mitad de las personas con ELA desarrollan al menos dificultades leves con el pensamiento y el comportamiento, y alrededor del 15% desarrollan demencia frontotemporal[8] La mayoría de las personas experimentan dolor[14] Los músculos afectados son los responsables de masticar los alimentos, hablar y caminar[2] La pérdida de neuronas motoras continúa hasta que se pierde la capacidad de comer, hablar, moverse y, finalmente, la capacidad de respirar[2] La ELA acaba provocando parálisis y una muerte temprana, normalmente por insuficiencia respiratoria[15].

7 fases de la esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad progresiva y degenerativa que destruye las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. Estas células, denominadas «motoneuronas», van desde el cerebro, pasando por el tronco cerebral o la médula espinal, hasta los músculos que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el pecho, la garganta y la boca. En las personas que padecen ELA, estas células mueren, lo que hace que los tejidos musculares se pierdan. La ELA no afecta a las funciones sensoriales ni a las facultades mentales de la persona. Otras neuronas no motoras, como las neuronas sensoriales que llevan la información de los órganos sensoriales al cerebro, permanecen sanas.

En general, la ELA se clasifica de dos maneras: La enfermedad de la neurona motora superior afecta a los nervios del cerebro, mientras que la enfermedad de la neurona motora inferior afecta a los nervios procedentes de la médula espinal o del tronco cerebral. En ambos casos, las motoneuronas se dañan y acaban muriendo. La ELA es mortal. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de dos a cinco años, pero algunos pacientes pueden vivir años o incluso décadas. (El famoso físico Stephen Hawking, por ejemplo, vivió más de 50 años tras ser diagnosticado). No se conoce ninguna cura para detener o revertir la ELA.