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Estructura del virus del sida
características del virus de la inmunodeficiencia humana que lo diferencian de otros virus de arn
El genoma y las proteínas del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) han sido objeto de una amplia investigación desde el descubrimiento del virus en 1983[1][2] «En la búsqueda del agente causante, se creyó inicialmente que el virus era una forma del virus de la leucemia de células T humanas (HTLV), que se sabía entonces que afectaba al sistema inmunitario humano y causaba ciertas leucemias. Sin embargo, los investigadores del Instituto Pasteur de París aislaron en pacientes con sida un retrovirus desconocido hasta entonces y genéticamente distinto, que más tarde se denominó VIH»[3] Cada virión comprende una envoltura viral y una matriz asociada que encierra una cápside, que a su vez encierra dos copias del genoma de ARN monocatenario y varias enzimas. El descubrimiento del virus en sí se produjo dos años después de la notificación de los primeros casos importantes de enfermedades asociadas al sida[4][5].
El genoma del VIH codifica un pequeño número de proteínas víricas, estableciendo invariablemente asociaciones cooperativas entre las proteínas del VIH y entre éstas y las del huésped, para invadir las células del huésped y secuestrar sus maquinarias internas[7]. El virión del VIH tiene un diámetro de ~100 nm. Su región más interna consiste en un núcleo con forma de cono que incluye dos copias del genoma de ARNs (sentido positivo), las enzimas transcriptasa inversa, integrasa y proteasa, algunas proteínas menores y la proteína principal del núcleo[8] El genoma del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) codifica 8 proteínas virales que desempeñan funciones esenciales durante el ciclo de vida del VIH[7].
estructura del virus
El genoma y las proteínas del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) han sido objeto de una amplia investigación desde el descubrimiento del virus en 1983[1][2] «En la búsqueda del agente causante, se creyó inicialmente que el virus era una forma del virus de la leucemia de células T humanas (HTLV), que se sabía entonces que afectaba al sistema inmunitario humano y causaba ciertas leucemias. Sin embargo, los investigadores del Instituto Pasteur de París aislaron en pacientes con sida un retrovirus desconocido hasta entonces y genéticamente distinto, que más tarde se denominó VIH»[3] Cada virión comprende una envoltura viral y una matriz asociada que encierra una cápside, que a su vez encierra dos copias del genoma de ARN monocatenario y varias enzimas. El descubrimiento del virus en sí se produjo dos años después de la notificación de los primeros casos importantes de enfermedades asociadas al sida[4][5].
El genoma del VIH codifica un pequeño número de proteínas víricas, estableciendo invariablemente asociaciones cooperativas entre las proteínas del VIH y entre éstas y las del huésped, para invadir las células del huésped y secuestrar sus maquinarias internas[7]. El virión del VIH tiene un diámetro de ~100 nm. Su región más interna consiste en un núcleo con forma de cono que incluye dos copias del genoma de ARNs (sentido positivo), las enzimas transcriptasa inversa, integrasa y proteasa, algunas proteínas menores y la proteína principal del núcleo[8] El genoma del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) codifica 8 proteínas virales que desempeñan funciones esenciales durante el ciclo de vida del VIH[7].
estructura del virus de la gripe
El VIH es un retrovirus, lo que significa que lleva ARN monocatenario como material genético en lugar del ADN bicatenario que llevan las células humanas. Los retrovirus también tienen la enzima transcriptasa inversa, que les permite copiar el ARN en ADN y utilizar esa «copia» de ADN para infectar las células humanas, o huéspedes. Cuando el VIH infecta una célula, primero se adhiere y se fusiona con la célula huésped. A continuación, el ARN viral se convierte en ADN y el virus utiliza la maquinaria de la célula huésped para replicarse durante un proceso denominado transcripción inversa. Las nuevas copias del VIH abandonan entonces la célula huésped y pasan a infectar otras células.
el sida está causado por
El genoma y las proteínas del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) han sido objeto de una amplia investigación desde el descubrimiento del virus en 1983[1][2] «En la búsqueda del agente causante, se creyó inicialmente que el virus era una forma del virus de la leucemia de células T humanas (HTLV), que se sabía entonces que afectaba al sistema inmunitario humano y causaba ciertas leucemias. Sin embargo, los investigadores del Instituto Pasteur de París aislaron en pacientes con sida un retrovirus desconocido hasta entonces y genéticamente distinto, que más tarde se denominó VIH»[3] Cada virión comprende una envoltura viral y una matriz asociada que encierra una cápside, que a su vez encierra dos copias del genoma de ARN monocatenario y varias enzimas. El descubrimiento del virus en sí se produjo dos años después de la notificación de los primeros casos importantes de enfermedades asociadas al sida[4][5].
El genoma del VIH codifica un pequeño número de proteínas víricas, estableciendo invariablemente asociaciones cooperativas entre las proteínas del VIH y entre éstas y las del huésped, para invadir las células del huésped y secuestrar sus maquinarias internas[7]. El virión del VIH tiene un diámetro de ~100 nm. Su región más interna consiste en un núcleo con forma de cono que incluye dos copias del genoma de ARNs (sentido positivo), las enzimas transcriptasa inversa, integrasa y proteasa, algunas proteínas menores y la proteína principal del núcleo[8] El genoma del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) codifica 8 proteínas virales que desempeñan funciones esenciales durante el ciclo de vida del VIH[7].